本技术公开了一种棉花启动子proTPS1及应用，属于植物基因工程领域，本发明提供的proTPS1启动子为一种组织特异性启动子，可以驱动目标基因在棉花色素腺体细胞中特异表达，具体是通过将proTPS1启动子与所研究目标基因连接后转入棉花中，proTPS1启动子驱动目标基因在腺体细胞的特异表达，该启动子为利用分子育种提供了一种新方法。并且本发明还得出，TPS1基因是在棉花色素腺体中特异表达的一个基因，并且其参与棉花色素腺体中（E）‑β‑石竹烯的合成和储存。

 本文章公开了一种林木育种器，具体涉及育种技术领域，包括育种箱、滑框以及螺杆，滑框固定在育种箱外壁，螺杆转动连接在滑框内壁，螺杆的外壁设有浸泡摆动机构包括螺纹设置在螺杆外壁的套接块，还包括连接板、两个套块以及转轴，其中两个套块均与转轴之间转动连接；两个套块之间设有转动套块。本实用新型通过浸泡摆动机构，转动套块携带浸泡箱进行下移，从而对浸泡箱内部的林木种子实现浸泡操作，再驱动螺杆反向旋转，减速电机驱动转轴正转后再反转，浸泡箱上的营养液能够快速从多个底孔内部外排出去，避免持续浸泡林木种子，避免造成烂根问题，因此操作人员浸泡林木种子，更加省时省力。

 本文涉及一种克服甘薯育苗连作障碍的设施栽培方法。该方法包括:采用基于深度学习的图像处理技术对甘薯幼苗生长状态图像进行特征提取，挖掘出幼苗的生长状态特征，并据此推理出幼苗适配肥力的语义特征描述，进而基于实际的土壤肥力状态与推理出的幼苗适配肥力特征在语义特征空间的特征差异，智能生成推荐的施肥量。这样，可以根据甘薯幼苗的生长需求实现精确施肥，有效解决连作障碍导致的土壤养分失衡问题，提高甘薯育苗的栽培效果和产量。

 本公开提供一种通过靶向敲除基因建立的早衰细胞模型及其sgRNA、构建方法和应用，采用双sgRNA靶向敲除法，在GDF11基因的第二个外显子以及其上游的内含子序列中同时产生两个DNA双链断裂点，针对GDF11基因的第二个外显子上的两个位点进行切割，敲除效率高，同时鉴定手段简单且鉴定效率高，只需PCR扩增和电泳即可确定是否敲除成功，大大降低了敲除后的鉴定成本；建立了GDF11基因敲除的神经母瘤细胞系即Neuro‑2a细胞系，为探究内源性GDF11的生物学功能提供了体外细胞模型，基于实验结果首次发现敲除GDF11基因的Neuro‑2a细胞系具有衰老表征，为衰老领域的研究提供了研究工具，促进抗衰老课题的研究，为延缓衰老提供研究基础。

 本技术提供了原位骨肉瘤和肺转移瘤小鼠模型及其制法和应用。具体地，本发明提供了一种制备骨肉瘤及肺转移的小鼠模型的方法，包括以下步骤:(a)提供一种可注射的造模组合物，所述造模组合物体积为8‑15微升，所述造模组合物为含有Matrigel和骨肉瘤细胞的悬浮液；和(b)将所述的可注射造模组合物施用于小鼠胫骨，从而形成骨肉瘤及肺转移的小鼠模型。本发明的小鼠模型是探索研究骨肉瘤病变过程中特定因素作用和机制的理想模型，同时也是研究肺转移、肿瘤微环境以及评估体内治疗效果的理想工具。

 本技术提供了一种miRNA模拟物及其应用，属于再生医学技术领域。所述的miRNA模拟物，为miRNA 24‑3p模拟物，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。上述miRNA模拟物通过上调细胞迁移相关基因(CDC42、FRS2、CTGF、EGFR和MMP9)的表达，促进角膜上皮细胞迁移，进而加速上皮创伤愈合，是一种较好的适用于角膜上皮缺损修复的药物，为临床药物转化提供了新的方向。

 本技术属于猕猴桃种植技术领域，公开了一种线锭架及猕猴桃园高拉牵引方法，所述线锭架包括沿前后方向设置的底架，所述底架一侧的上端沿前后方向间隔设有多个竖直设置的杆体，所述杆体用以插放线锭，所述底架的另一侧的上端沿前后方向间隔设有多个走线环，多个所述走线环与多个所述杆体一一对应，每个所述杆体上线锭的解绕端牵引至穿过对应所述走线环，其结构简单，且每个杆体上插放置一个线锭，此时线锭可相对杆体转动以绕线，另外将线锭的解绕端穿过走线环，如此可避免拉扯线索将线锭从杆体拽掉，从而使得其稳定性佳。

 本技术提供了一种基于抑制转录因子T‑bet技术联合细胞因子过表达用于提高调节型T细胞稳定性及免疫调节功能的方法。具体而言，所述抑制转录因子T‑bet技术包括发夹结构RNA干扰技术，所述的细胞因子包括TGF‑β和IL‑10。本发明提供的技术可以有效长期维持调节型T细胞在炎症性环境中的稳定性，尤其是针对诱导型调节T细胞的遗传学及功能稳定性具有显著的维持作用，对于解决调节型T细胞炎症环境功能不稳定性科学难题具有重要启示价值，在治疗自身免疫性疾病以及干预器官移植排斥等领域中具有广阔的应用前景。

 本技术提供一种与小麦种子休眠/穗发芽抗性相关的基因及其应用，具体涉及遗传育种技术领域，所述基因被命名为TaHA7‑4A，所述TaHA7‑4A编码区的核苷酸序列如SEQID NO.1或SEQ ID NO.2所示，并利用TaHA7‑4A开发了用于鉴定小麦品种的CAPS标记，所述CAPS标记被命名为HA7‑1，所述HA7‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.3或SEQID NO.4所示，并且针对该CAPS标记设计特异性引物对，同时针对SEQ ID NO.3和SEQID NO.4所示两核苷酸序列的差异挑选特异性内切酶，使得扩增出的两个核苷酸序列产生不同的酶切结果，并根据酶切结果判断对应小麦种子为强/弱休眠(或抗/感PHS)类型的小麦品种。本发明的检测方法简便，有助于提高小麦抗穗发芽分子育种的效率。

 本技术公开了高效构建基因组大片段删除突变体的方法和应用，在基因簇中确定基因删除的靶点序列，设计特异性CRISPR gRNA靶点序列和扩增引物，以gRNA骨架质粒为模板进行PCR扩增，纯化，体外转录，gRNA与Cas9蛋白显微注射并提取基因组进行PCR扩增，依次经过T7E1酶切和琼脂糖凝胶电泳得到的胶图检测条带灰度值，得到每个条带的亮度体积计算敲除效率，组成最优靶点组合进行显微注射并提取基因组，经过双外侧引物PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳，稳定培养即得。本发明首次采用CRISPR单位点敲除效率评估，筛选CRISPR靶点组合产生高效的基因组大片段删除，可用于脊椎动物的基因组中基因大片段的高效删除。