本技术公开了一种外源褪黑素在提高蓖麻耐盐性中的应用,属于植物保护技术领域。本发明通过实验证明外源褪黑素预处理能有效缓解盐胁迫对蓖麻的伤害,通过提高叶片中过氧化物酶、抗坏血酸过氧化物酶、超氧化物歧化酶的活性,促进脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白含量，显著增大净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率、实际光化学效率,减小非光化学淬灭系数的降幅等,保护光合结构，提高光合速率,说明外源施加褪黑素能有效缓解盐胁迫对蓖麻的伤害，提高植物耐盐性，解决蓖麻因土壤盐渍化引发的生长关键问题；且处理过程中不存在任何安全隐患及诱变种质基因的风险,极大地提高了防控措施的安全性,是一种绿色、安全、对环境友好的减轻盐胁迫对蓖麻危害的方法。

 本技术公开了一种具有抗菌和可生物降解功能的季铵盐离子液体、制备方法及应用，属于离子液体有机化合物领域，制备方法包括，向反应釜中加入小分子糖类化合物和N,N‑二甲基乙酰胺，在90℃搅拌至小分子糖类化合物全部溶解，降温至0℃，得到第一混合溶液；将碳酸钾、N,N‑二甲基甲酰胺、酰氯加入第一混合溶液，并混合均匀，0℃保温反应12h后得到第二混合液；加入碳酸钾、氨类化合物，在80℃保温反应24h后得到第一季铵阳离子液体；温度降低至0℃，并加入碳酸钾和酰氯，搅拌均匀，得到第三混合液，加热至25℃~35℃保温12h后加热至65℃保温4h，然后置于真空干燥箱中干燥至恒重，制备得到糖基季铵盐离子液体。本发明的合成工艺温和，合成步骤简单环保。

 本技术公开了一种利用丛枝菌根真菌缓解蓖麻盐胁迫作用的方法及应用,属于植物保护技术领域；所述丛枝根真菌为摩西斗管球囊酶、根内根孢囊霉按孢子比例1:1混合菌种。本发明通过实验证明接种丛枝菌根真菌能有效缓解盐胁迫对蓖麻的伤害,通过提高抗氧化酶的活性,促进脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白含量，显著增大净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率、实际光化学效率,减小非光化学淬灭系数的降幅等,保护光合结构，提高光合速率,说明接种丛枝菌根真菌能有效缓解盐胁迫对蓖麻的伤害，提高植物耐盐性，解决蓖麻因土壤盐渍化引发的生长关键问题；且处理过程中不存在任何安全隐患及诱变种质基因的风险,极大地提高了防控措施的安全性,是一种绿色、安全、对环境友好的减轻盐胁迫对蓖麻危害的方法。

 本技术属于生物工程技术领域，涉及小麦分泌载体相关膜蛋白TaSCAMP6及其应用。本发明提供的小麦分泌载体相关膜蛋白TaSCAMP6的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；编码小麦分泌载体相关膜蛋白TaSCAMP6基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；本发明通过遗传学手段研究TaSCAMP6基因的功能，在Fielder野生型材料中进行转基因，获得TaSCAMP6过表达植株，经验证发现TaSCAMP6过表达对条锈菌抗性增强，确定该基因在小麦抗条锈病中起到正调控作用，为小麦抗条锈病育种提供新的基因资源。

 本技术公开了一种pH响应型自组装多肽及其水凝胶的制备方法和应用，设计出pH响应型自组装多肽L5，其在中性pH（pH 7.4）条件下能够发生自组装，形成具有特定结构和性能的三维凝胶网络，表明其具有药物分子负载能力；在酸性pH（pH 5.5）环境中可解聚并表现出广谱抗菌活性，具有作为抗菌创伤敷料的潜力。经实验证实，采用本发明所构建的自组装多肽水凝胶负载内溶素分子后，可实现内溶素的持续释放，能够有效杀灭金黄色葡萄球菌（金葡菌），同时提高了内溶素的稳定性和生物利用度，具有良好的安全性和促进金葡菌感染伤口愈合的协同增效能力，在病原菌感染伤口的治疗中具有良好的应用前景。

 本技术提供一种利用Au@Pt/C催化剂用于苯甲醛加氢制备苯甲醇的方法。该反应以苯甲醛为原料，用负载型Au核‑Pt壳纳米结构催化剂催化苯甲醛转化，其中1wt%Au@Pt/C（mAu:mPt=1:1.22）催化剂，在1 MPa氢气和60℃条件下，在异丙醇溶剂中一锅氢化苯甲醛，苯甲醛转化率为99.9%，苯甲醇选择性为96.9%，苯甲醇产率相较于Pt基催化剂有着超过45%的提升，优于目前大多数报道的催化剂。本发明催化剂制备过程简单，催化剂具有高活性及稳定性，反应条件更加温和，一定程度上降低了能耗，对环境更为友好。因此本发明在工业中有着广阔的应用前景。

 本技术公开一种2‑(N‑二硫代甲酸盐)氨基‑3‑巯基丙酸螯合剂及其制备方法和应用。先将2‑氨基‑3‑巯基丙酸用强碱破除其中的内盐键，再在强碱作用下使分子中—NH2脱去H+而形成氨的负离子，然后在强碱存在下与二硫化碳发生亲核加成反应生成2‑(N‑二硫代甲酸盐)氨基‑3‑巯基丙酸螯合剂。本发明产物分子兼具—CSS－、—COO－和—SH等3种配位基团，可通过三者的协同作用提高对废水中重金属离子的螯合去除效能，拓宽了其适应重金属离子的范围。本发明产物对二价、三价重金属离子及Ag+、Hg+、Cu+等一价重金属离子均有优异的去除效果。本发明工艺简单，反应条件温和，操作易控制，过程环保，易于实现工业化生产。

 本技术公开一种精氨酸基二硫代甲酸盐螯合剂及其制备方法和应用。先将精氨酸与碱反应破除精氨酸的内盐键，再在强碱作用下使分子中氨基脱去H+而形成氨的负离子；然后与二硫化碳在强碱性条件下发生亲核加成反应，生成精氨酸基二硫代甲酸盐螯合剂。本发明产物兼具—CSS－和—COO－等两种配位基团，通过两类基团的协同作用显著提高对废水中重金属离子的螯合去除效能；适于各类重金属废水处理和焚烧飞灰中重金属的固定，尤其适合除去工业废水、生活污水中重金属离子，特别是含有多种重金属离子的复杂废水。本发明制备工艺简单，反应条件温和，操作控制简便，无三废产生，投资省，易于实现工业化生产。

 本技术公开一种2‑氨基‑3‑(4‑咪唑基)丙酸二硫代甲酸盐螯合剂及其制备方法和应用。先将2‑氨基‑3‑(4‑咪唑基)丙酸与碱反应破除分子中的内盐键，再在强碱作用下使氨基脱去H+而负氨离子化；然后与二硫化碳在强碱存在下发生亲核加成反应，生成2‑氨基‑3‑(4‑咪唑基)丙酸二硫代甲酸盐螯合剂。本发明所得螯合剂兼具—CSS－和—COO－两种配位基团，构成特定的空间结构和螯合基团分布，克服常用氨基二硫代甲酸盐类螯合剂因螯合基团单一以及分子结构欠优而对重金属离子螯合绑定能力不足，处理效果欠佳等缺陷。本发明工艺简单，反应条件温和，操作控制简便，无三废产生，易于实现工业化生产。

 本技术公开了一种赤泥与煤或煤矸石高温高压协同处理的方法，包括以下步骤:将赤泥、煤或煤矸石、水混合后置入高温压力装置；通入含氧气体或添加氧化剂，赤泥与煤或煤矸石在高温高压条件下发生矿物分解重构，煤或煤矸石中硫化矿物、碳基矿物氧化所产酸性物质与赤泥中碱性物质发生中和反应；将赤泥与煤或煤矸石的反应产物进行脱盐后，作为生态基质土。本发明通过高温高压加速赤泥中霞石等碱性矿物的分解及碱释放，并加速煤或煤矸石中碳基矿物与硫化矿物的氧化及腐殖质/腐殖酸等转化，反应所产碱性物质与酸性物质中和，实现赤泥快速脱碱，并控制碳基矿物氧化程度以提升反应产物中有机质含量，从而实现赤泥与煤或煤矸石的全量资源化、生态化利用。