本技术公开了一种衣霉素‑V及其类似物的制备方法，属于药物合成领域。本发明以易于获得的6‑溴代半乳糖和尿嘧啶糖醛酸硒酯作为原料，采用镍促进的还原偶联反应，高效制备了衣霉胺酮化合物；再以2‑脱氧‑2‑叠氮葡萄糖N‑苯基亚胺酯为给体，以高氯酸作为催化剂，高效实现了αglcβgal(1,1)‑型糖苷键的构建，搭建出衣霉素的骨架；最终通过高效的官能团转化和水洗的后处理纯化方法实现了衣霉素‑V及其类似物克级规模的制备。本发明单次能以大于10克的规模、72%收率高效构建核心的十一碳双糖结构；并以8.3克的反应规模高立体选择性完成具有挑战性的海藻型αglcβgal(1,1)糖苷键的构建；最终经最长路线15步，收率达到13.7%，以克级规模获得1.33克衣霉素V及其类似物。

 本技术提出了一种富含A位金属缺陷的锰基莫来石催化剂及其制备方法与应用。该催化剂的制备方法，包括如下步骤:在搅拌的条件下，将稀土金属盐和锰盐混合并溶解后，加入有机酸和尿素，加热至形成凝胶，干燥、煅烧，得到富含A位金属缺陷的锰基莫来石催化剂。本发明利用尿素驱动的NH4+牺牲取代法，选择性地刻蚀表面稀土金属原子，形成表面富含金属缺陷的催化剂。A位金属空位的构筑导致B位金属更缺电子。限域的A空位作为分子氧活化位点，被氧化的B位点作为水分子活化位点。水分子的活化促进水解脱氯过程，使得氯苯中的Cl以HCl的形式加速脱离催化剂表面，避免了活性位点中毒，抑制了毒副产物的生成，极大提升了氯苯催化燃烧活性与稳定性。

 本技术公开了一种对饱和活性炭进行电热再生的通用方法及装置，再生方法如下:饱和活性炭流入预热腔体内加热至预热温度时，使饱和活性炭流入再生腔体中，启动振动设备，给再生腔体中的两块电极板通电，在电压恒定情况下，通过控制振动设备的振幅和频率，实时监测再生腔体中饱和活性炭颗粒群的温度，直到加热至预设再生温度时，停止调节振动设备的振幅和频率，完成饱和活性炭再生。本发明通过预热解决饱和活性炭电热再生初期表观电阻较大难以导电的问题，通过不断调整振动设备的振幅和频率，使炭粒在最短时间内达到再生温度，不但整体升温更加均匀，而且使得再生过程中产生的再生产物快速溢出，促进了传热传质过程，从而提高饱和活性炭再生效率。

 本技术属于催化剂材料制备领域，具体涉及一种锰基催化剂及其制备方法与应用。本发明将锰基载体和酸性溶液分散在水中，然后溶液转移至反应釜中进行水热反应，反应结束后冷却并分离、干燥得到酸改性锰基载体；然后在搅拌条件下，将过渡金属盐溶于水中，加入酸改性锰基载体，经过滤、干燥后得到固体；最后将得到的固体经煅烧后，得到锰基催化剂。在湿润环境下，本发明所述锰基催化剂展示出比传统催化剂更高的氯苯转化率、臭氧转化率和COx选择性，且具有良好的长期稳定性。

 一种三维花簇状CdS QDs@ZnS/ZnO复合光催化剂的制备方法，本技术属于光催化材料制备领域，它为了解决光催化效率较低的问题。一、氧化锌的制备:将Zn(CH3COO)2·2H2O溶于去离子水，搅拌至完全溶解后，加入NaOH搅拌使其形成乳液，随后将混合乳液转移到聚四氟乙烯反应釜中，在160℃下处理10 h；二、硫化镉量子点（CdS QDs）的制备：将硫代乙酰胺（TAA）滴入Cd(NO3)2·4H2O水溶液中，连续搅拌逐滴滴加NaOH溶液，调节溶液的pH至10.5，随后加入Na2S溶液在65℃下搅拌1 h，冷却至室温陈化24 h；三、将Zn(CH3COO)2·2H2O和TAA溶于去离子水，加入ZnO粉末，加入CdS QDs，快速搅拌。放入微波反应仪160℃反应45 min，洗涤干燥。本发明通过微波辅助水热法制备得到三维花簇状CdS QDs@ZnS/ZnO复合光催化剂，有效地提升了光催化氧化性能。

 本技术涉及化学技术领域，公开了一种高效稳定的稀土钛氧簇发光材料的制备方法，所述高效稳定的稀土钛氧簇发光材料的化学式为:[C90H56O26N4F10Ln2Ti4]；所述制备方法包括以下步骤：根据化学式比例称取原料质量，并加入乙腈溶液中形成混合溶液；再加入钛酸异丙酯并密封，再置于超声机中处理至充分混合，随后过滤；将过滤后的澄清溶液加热处理，析出块状晶体，冷却后取出；对所得晶体进行清洗，制得稀土钛氧簇发光材料，本发明提供的制备方法，操作简单，耗能低，不需要高温高压等严苛的合成环境；本方法所制备的团簇材料具有晶体结构，具备高效的发光能力，可重复性强，有良好的稳定性。

 本技术提供一种铁催化材料及其制备方法和应用。所述方法包括:采用浓度为20~80 mM的铁盐溶液对铁基底进行原位刻蚀，以在所述铁基底表面形成含有γ‑FeOOH的含氧铁层，获得γ‑FeOOH/Fe铁催化材料；或者，在获得γ‑FeOOH/Fe铁催化材料之后，在惰性气氛中，将所述γ‑FeOOH/Fe铁催化材料于300~500℃进行煅烧，使其中的γ‑FeOOH转化为α‑Fe2O3，以在铁基材上形成含有α‑Fe2O3的含氧铁层，获得α‑Fe2O3/Fe铁催化材料。所述γ‑FeOOH/Fe、α‑Fe2O3/Fe能够作为阴极材料用于电化学活化过硫酸盐降解污染物，表面的含氧铁层有效固定和保护金属活性位点，降低阴极上的铁离子浸出，从而延长阴极的使用寿命。

 本技术公开了一种苯催化氧化分解方法，其特征在于，包括以下步骤:第一步，将苯分子与氧气分子吸附于生物质活性炭/CeO2/Ag相材料表面，通过系列反应生成羧酸盐形态；第二步，将生成的羧酸盐形态结构催化分解生成二氧化碳和水。本发明能够更加高效地实现室内空气中苯的分解处理，减小了苯对人体和家居环境的危害。

 本技术公开了一种二氧化碳加氢合成甲烷的催化转化方法，包括以下步骤:第一步，将二氧化碳与氢气分子吸附于Al2O3/RuO2/Ag相材料的表面，氢气分子分解为吸附态氢原子；第二步，吸附态氢原子分别与吸附态二氧化碳分子的碳、氧原子结合，形成HO‑CH‑OH结构；第三步，HO‑CH‑OH结构中的OH与H脱去H2O、形成O‑CH结构；第四步，O‑CH结构中的O与另外的2个吸附态氢原子结合再次脱去H2O、形成CH结构；第五步，CH结构与另外的3个吸附态氢原子结合，生成甲烷分子CH4。本发明可以更加高效地实现二氧化碳的转换处理，提高了甲烷合成的选择性。

 本技术公开了一种AgNPs‑GO/SilMA复合水凝胶，包括光引发剂、纳米银颗粒‑氧化石墨烯和甲基丙烯酰化丝素蛋白，带光引发剂的甲基丙烯酰化丝素蛋白溶解在纳米银颗粒‑氧化石墨烯溶液中得到水凝胶前体液，使用时，水凝胶前体液在紫外光照射下交联固化成水凝胶。本发明的复合材料结合了AgNPs的抗菌特性、GO的机械强度以及SilMA稳定的降解性能和成骨性能，良好的生物安全性，光响应特性，该材料在联合干细胞用于不规则感染性骨缺损修复中具有应用前景。