本技术涉及数据处理技术领域,涉及基于物联网的药品生产控制方法及系统,方法包括:采集温度和湿度;计算时刻i的数据的波动指标;计算时刻i的波动差异指标,其与时刻i和其相邻的多个时刻的波动指标的差异之和正相关;计算时刻i的异常指标;若异常时刻的总个数与所有时刻的总个数的比值大于报警阈值,所述异常时刻的异常指标大于预设阈值,则报警。本发明解决了可能无法及时发现生产过程中的异常情况的问题。
背景技术
在药品生产过程中,可以通过传感器采集制药容器内的温度和湿度,并通过物联网系统记录生产过程中所产生的数据,例如上述温度和湿度数据。
制药容器内的温度和湿度对所生产的药品的质量有一定的影响。为了保证药品的质量,需要对容器内的温度和湿度进行监测。
温度是影响化学反应速率和反应方向的关键因素之一。对于大多数化学反应来说,温度的变化会直接影响反应物分子的运动速度和碰撞频率,进而影响反应速率。在药品生产过程中,在合适的温度下,可以避免副产物的生成,或减少副产物的生成,以提高产品的纯度。此外,某些反应对温度较为敏感,过高或过低的温度都可能导致反应失败或杂质较多。
其次,容器内的温度和湿度是相互关联的,随着温度的升高,空气的饱和水蒸气压增加,导致相对湿度下降。再者,在生成药品后,制药容器内某些固态的药品对湿度敏感,湿度过高可能导致药品吸湿、结块、变质,甚至引发水解等不利反应,影响产品的稳定性和有效性。
在相关现有技术中,如申请公布号为CN104266304A的专利申请文件,其名称为一种注射用阿莫西林钠克拉维酸钾分装温湿度的调控技术,公开了:当环境温度在设定范围内且环境湿度在设定范围内时,即认为环境温度和环境湿度是正常的。如申请公布号为CN108844195A的专利申请文件,其名称为一种温湿度设定值控制装置及控制方法,公开了:在生产车间中,通过监测环境温度和环境湿度,控制温度和湿度在要求范围内即可满足生产要求。
在药品的生产过程中,若只要温度数据和湿度数据在设定范围内即可满足要求,那么可能无法及时发现生产过程中的异常情况。
实现思路