本技术涉及一种与艰难梭菌感染密切相关的肠道菌群生物标志物及其在医疗领域的应用。该标志物包含拉克氏梭状芽胞杆菌属Lachnoclostridium和梭杆菌属Fusobacterium,旨在通过检测这些特定菌群的存在来辅助艰难梭菌感染的诊断和治疗。
背景技术
艰难梭菌(C.difficile)是厌氧、形成孢子的革兰氏阳性杆菌,艰难梭菌的孢子通过粪口途径传播,病原菌广泛分布于人、动物肠道和环境中。目前,艰难梭菌感染(CDI)的频率和严重程度在世界范围内不断增加,已成为最常见的医院获得性感染之一。艰难梭菌感染临床表现多样,从无症状带菌者状态,到不同程度的腹泻,到最严重的危及生命的结肠炎,最终导致死亡。临床上,约50%~75% 的抗菌药物相关性结肠炎和95%~100%的伪膜性肠炎是由艰难梭菌引起。
对于艰难梭菌感染,虽然可以通过口服甲硝唑、万古霉素以及非达霉素予以缓解,但复发率较高。CDI症状复发最常见于治疗结束后第一周。在有效治疗第一次CDI发作后,10-25%的患者至少出现一次新的复发性发作,超过1次复发的CDI的患者高达65%。对艰难梭菌毒素的免疫反应受损,以及新的孢子暴露,被认为是导致复发的原因。
CDI临床诊断通常是基于对粪便中艰难梭菌毒素的直接检测,最常见的是使用EIA法,但没有一项单独试验适合作为确认CDI的单独试验。因此,迫切需要开发更多的预测CDI的诊断方法,为疾病治疗提供依据。
实现思路