本技术涵盖化学、生物材料和细胞制剂技术,特别关注肿瘤细胞矿化药物包的制备与应用。该药物包含两个主要成分,旨在实现肿瘤细胞的快速矿化。
背景技术
癌症严重威胁着人类的生命健康,实现癌症的有效治疗仍是生物医学界面临的重大挑战。目前,癌症的临床治疗手段主要有手术切除、化学药物治疗(化疗)和放射治疗(放疗),但都存在一定的局限性,如手术切除创伤大且易引发肿瘤转移,化疗不良反应大且易耐药,放疗易诱发急性反应及放射损伤。
肿瘤细胞矿化可有效阻断肿瘤与周围微环境之间的营养和信息交换,从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,可实现肿瘤的无药、低副作用治疗,是一种具有广阔应用前景的非渗透性肿瘤阻断治疗新方法。目前报导的肿瘤细胞矿化方法主要是将矿化载体递送到肿瘤部位并诱导血液中游离的钙离子、铁离子和/或锰离子在肿瘤细胞表面沉积矿化。然而,由于矿化载体靶向性差,在肿瘤细胞表面富集不足,另外,血液中钙离子、铁离子和/或锰离子等可矿化离子浓度低,需额外注射高浓度可矿化离子作为矿化源,导致矿化过程缓慢、治疗效果不佳,且有诱发高血矿化离子的风险,限制了其临床应用。
鉴于此,特提出本发明。
实现思路