本技术涉及抗癌药物技术,特别是一种抗转移纳米药物的制备及其在化疗和光动力治疗中的联合应用。该纳米药物主要成分为维生素E聚乙二醇,旨在提高治疗效果,减少癌症转移。
背景技术
肿瘤转移,在远离原发肿瘤的部位逐渐发展为继发性肿瘤,是癌症治疗中最严重的挑战之一。目前,已有超过500多种相关抗肿瘤转移试剂被研究报道,研究最多的抗肿瘤转移药物主要包括血管增生抑制剂和基质金属蛋白酶抑制剂两类,美国食品和药物管理局(FDA)批准用于临床的抗肿瘤转移药物也属于这两类。然而,这些抗肿瘤转移药物由于无选择性的分子抑制和对患者生存期无显著提高,特别对于晚期患者几乎没有疗效,导致目前使用的抗肿瘤转移药物的抗肿瘤转移效果较弱。
全反式维甲酸(ATRA),是维生素A酸在体内的代谢产物,作为白血病治疗的首选药物,由于其在其他实体癌中的治疗效率而受到了广泛的研究。它能够促进细胞分化,具有低毒性,并可调节癌细胞的可塑性和运动性,具有抑制肿瘤转移的作用,被广泛用于鳞状细胞癌及黑色素瘤等癌症治疗;但由于其半衰期短、水溶性差以及易被光、氧、热灭活等多种缺点,其治疗实体瘤疗效较差。
目前,常采用纳米载体运输增加其水溶性和稳定性,显著增加了其体内循环时间,而且因实体瘤的高通透性和滞留效应(EPR效应),抗转移纳米药物可被动靶向富集到肿瘤组织,迄今已有使用脂质体、聚合物等负载ATRA用于癌症治疗的相关报道。但是抗肿瘤转移的治疗效果依然较差。
实现思路