本项创新成果聚焦于抗癌药物技术,介绍了一种新型纳米药物及其制备技术,并探讨了其在化疗与光动力治疗联合诊疗中的应用。该纳米药物基于维生素E聚乙二醇琥珀酸酯纳米胶束,旨在提升治疗效果并减少副作用。
背景技术
目前临床上的抗癌药物主要是以铂类药物为主,铂类药物通过诱导DNA损伤而使癌细胞凋亡,它的化疗方案非常有效,广泛用于治疗多种恶性肿瘤。由于铂类药物无法特异性识别癌细胞,治疗癌症时可以和人体内正常的分子结合,具有很强的毒副作用,对患者的器官功能产生了极大的危害,长时间使用铂药治疗也会产生耐药性。减少副作用的一种方法是将药物输送到癌症部位而不泄露到其他部位。这要求药物输送系统在到达癌症部位之前提供药物的安全封装而不会泄漏,但能够在进入癌症组织后释放药物。
通过使用纳米载体选择性地将铂类药物递送到肿瘤是一种常用的策略,它可以减少药物向健康组织泄露,增加肿瘤组织中的药物水平。以表面活性剂或两亲性高分子在水中自组装形成的纳米胶束体系,可以作为疏水性药物、大分子药物和基因药物的载体,当胶束外壳由聚乙二醇(PEG)构成时,可以有效避免网状内皮系统的吞噬作用而延长药物在体内的循环时间。同时,由于肿瘤组织的快速生长,对纳米粒子具有高通透性和滞留性,即EPR效应,可以让纳米胶束靶向被动地运输到肿瘤部位,使肿瘤部位的药物得到富集,有效降低了药物的毒副作用。
除了纳米药物可以被动靶向和降低毒副作用以外,对肿瘤微环境中的刺激有反应的光敏剂也得到了广泛的研究。光动力疗法(PDT)利用光敏药物、适当波长的光和氧分子的相互作用来产生活性氧(ROS)以杀死癌细胞。PDT可单独使用,也可与手术、化疗或电离放疗联合使用。光敏剂在没有光照的情况下通常是无害的,因此可以通过选择性照明精确地靶向肿瘤治疗,从而限制对周围健康组织的损害。
但是目前市售的靶向药物还无法同时有效实现化疗药物和光敏剂的同时运输。
实现思路