本技术介绍了一种利用多重非共价作用力制备的自凝胶止血粉。通过(甲基)丙烯酸异氰基乙酯与甘氨酸反应合成含脲基改性的(甲基)丙烯酸单体,再将壳聚糖接枝2,3-环状化合物,形成具有自凝胶特性的止血粉。
背景技术
近年来,严重创伤已成为全球公共卫生领域的一大挑战,创伤后出血的管理不断考验着全球各地的医疗保健系统。传统的止血方法应用广泛,但存在明显的缺陷。例如,医用纱布和止血绷带虽能暂时控制出血,但纱布通过压迫伤口血管来止血,可能导致血液吸收过多,增加失血风险;止血绷带虽能阻断血流,但长时间使用可能对周围组织造成严重损伤,甚至导致肢体坏死;商用止血粉仅有吸收血液的功能,无法紧密封堵伤口,增加了大出血的风险。凝胶因其优异的生物相容性、足够的机械强度、强大的吸水能力和多功能性,成为了理想的止血材料。自凝胶止血粉是通过将凝胶进行冷冻干燥处理并随后精细研磨而制得的一种材料,其结合了凝胶和粉末材料的优势,能够快速吸收血液成为凝胶,贴合各种深度和形状的出血伤口形成牢固封堵。
本发明首先通过(甲基)丙烯酸异氰基乙酯与甘氨酸反应得到脲基改性的(甲基)丙烯酸单体,然后将壳聚糖接枝2,3-环氧丙基三甲基氯化铵得到季铵化壳聚糖,将上述脲基改性的(甲基)丙烯酸单体与季铵化壳聚糖或者ε-聚赖氨酸共混,最后通过自由基引发双键聚合反应制备得到凝胶。凝胶经冷冻干燥和研磨后,可得到自凝胶止血粉,这种粉末凭借多重非共价作用,能够实现快速凝胶化和迅速止血的功效。自凝胶止血粉展现出优异的黏附性能、抗菌性能、促进伤口愈合和迅速止血的效果。这使得该自凝胶止血粉在伤口敷料、医用止血等生物领域具有潜在的应用前景。
实现思路