本技术涉及一种心脏瓣膜的酶促交联处理技术,包括人工生物心脏瓣膜的制备方法和应用。该技术通过表面巯基化修饰和巯基氧化酶交联去细胞瓣膜,实现成本效益和操作简便,同时避免细胞毒性问题。
背景技术
心脏瓣膜疾病是一种具有高发病率和致死率的心血管疾病,目前治疗心脏瓣膜病最有效的方法是瓣膜置换手术,预计2050年全球每年需要施行85万台瓣膜置换。生物瓣是临床最常用的瓣膜替代物之一,其血液相容性较好,不需要长期抗凝治疗,但使用寿命有限,患者往往会因生物瓣降解以及钙化衰败而需要再次手术。
目前生物瓣的处理技术主要应用戊二醛交联,该交联方式虽然有效的提高了生物瓣的稳定性但是却表现出明显的细胞毒性,难以满足细胞黏附增殖的需求,不利于支架材料内皮化。然而,瓣膜内皮化通常被认为是实现长期抗凝、抗钙化,维持瓣膜长期功能稳定的前提。
赖氨酸是人体必需氨基酸之一,根据分子构型可以分为ε-赖氨酸和α-赖氨酸两种。其中ε-赖氨酸具有广谱抗菌性能,α-赖氨酸能够有效促进细胞黏附、增殖和分化。在促进瓣膜再内皮化领域具有重大的应用前景。
因此,开发探寻新的瓣膜交联策略以避免由于戊二醛的毒副作用,同时提升心脏瓣膜的结构稳定性、血液相容性以及长期功能稳定性,对于科学研究以及相关产业领域的发展具有重大意义。
实现思路