本技术涉及人参皂苷Re纳米点(Re-CDs)在抗肾癌药物制剂中的应用,特别针对肾癌A498细胞的抑制效果。Re-CDs以其均匀的粒径分布和优异的生物相容性,展现出在制备抗癌药物中的潜力。
背景技术
随着现代医疗技术的飞速发展,许多癌症患者的生存率有所提高。然而,癌症仍然是对世界人类健康的巨大挑战。在生殖系统癌症中,肾肿瘤占很大比例,90%以上的肾肿瘤是肾细胞癌。由于肾癌对化疗药物的敏感性低,除切除手术外,PD-1抗体等免疫疗法虽然可以防止肾肿瘤的增殖和扩散。然而,由于肿瘤微环境中的复杂相互作用,免疫疗法往往会引发强烈的副作用,甚至出现免疫性脑炎等疾病。因此,免疫治疗药物的使用也是肾癌治疗的一大挑战。基于此,迫切需要开发毒性较小的高效肾癌治疗药物。提高患者的临床治疗感受、依从性和治疗效果,延长患者的生存期。
许多天然草药及其提取物(包括多种人参皂苷)因其高生物活性和长期极低的生物毒性而具有很高的药用价值。然而,由于其结构和低水溶性,许多天然药物的细胞摄取率较低。这种生物利用度使它们无法充分发挥药用效果,极大地限制了临床应用。在纳米医学技术领域,大量研究证实,纳米医学由于其独特的尺寸和可改变的表面性质,可以通过内吞作用被细胞大量吸收。因此,适当的低生物毒性纳米药物递送系统的开发和创新将大大提高许多天然药物及其提取物的生物利用度,并帮助它们发挥最佳的治疗效果。在许多纳米药物递送系统中,碳纳米点(CDs)具有很高的药物递送潜力,因为它们具有多种前驱体类型、极低的生物毒性、均匀的尺寸分布、良好的水溶性和可设计的生物活性。近年来,一些研究发现,由具有一定生物活性的前驱体制备的CDs可以兼具原始前驱体部分活性结构和自身纳米结构的优点。例如,Li等人使用新鲜嫩姜汁作为前体。所得生姜CDs对正常细胞毒性低,对人肝癌细胞HepG2具有选择性抑制作用。结果表明,生姜CDs能上调p53蛋白,诱导细胞内ROS的产生,从而发挥促进肿瘤细胞凋亡的治疗作用。Tian等人使用包括甘草次酸(GA)、熊果酸(UA)和齐墩果酸(OA)在内的三种五环三萜类化合物(PTs)作为前驱体,在水热条件下制备了CDs。获得的CDs通过线粒体靶向功能具有抗人结肠癌细胞HCT116的作用。Jiang等以总人参皂苷为前体制备GS-CDs。结果表明,GS-CDs具有极低的毒性和动物副作用,对人神经母细胞瘤细胞和人神经母细胞瘤具有良好的抑制作用。越来越多的基于天然药物的CDs纳米药物正在开发中,这些药物在癌症治疗中显示出良好的应用前景。与其原材料相比,这些CDs表现出更显着的抗癌作用。诱导细胞死亡的机制(凋亡、铁死亡和自噬)通常与原料相似。然而,由于临床治疗中癌症种类众多,肿瘤恶化转移迅速,药物毒副作用强,仍需继续探索具有良好治疗效果的新型碳点药物,以满足实际需求。
因此,如何进一步研究人参在上述方面的作用,解决上述现有技术中存在的技术问题,已成为诸多具有前瞻性的研究人员广为关注的焦点之一。
实现思路