本技术涉及一种利用生物标志物组合预测或诊断帕金森病的产品。该组合包括CDC42、PRKCSH、KLK6、H6PD、SAA1、KIAA12等关键生物标志物,旨在提高帕金森病的早期识别和诊断准确性。
背景技术
帕金森病(Parkinson’sdisease,PD)是中老年人常见的一种神经系统变性疾病,也是中老年人最常见的锥体外系疾病。PD影响超过1%的人口,是仅次于阿尔茨海默氏症的第二大神经退行性疾病。随着预期寿命的延长,到2030年患病人数可能从600万人增加到1200万人。65岁以上人群患病率为1000/10万,随年龄增高,男性稍多于女性。PD的临床表现主要为运动迟缓、静止性震颤、肌肉强直、步态姿势异常、抑郁等症状,其发病机制迄今不明。
目前,常用的PD诊断手段包括以下几个方面:成像生物标志物(如分子成像、经颅超声检查、磁共振成像)、心理情感报告、嗅觉视力障碍评估和生化生物标志物等。成像生物标志物具有无创、安全等优势,但是更多是提供解剖图像技术,不能尽早的发现脑部组织病变;心理情感报告、嗅觉视力障碍等评估手段不具有诊断特异性且标志物重现性较低,但可以结合神经影像学确证疾病;目前临床上开发了大量的生化生物标志物(例如DJ-1、α-突触核蛋白、神经丝轻链、溶酶体酶等)用于早期PD检测,这些生化生物标志物还需要进一步的研究确认,为精准医疗提供方案。
尽管在PD患者管理和临床研究方面付出了艰巨的努力,但在诊断、跟踪疾病进展和改善预后等方面的技术并不理想。目前,PD治疗的重大局限在于多数主要症状出现晚,大多数患者往往在发病的中后期才被确诊,现有的治疗手段以药物干预为主,但药物干预只能减轻PD症状,不能完全根治。因此,迫切需要具有高敏感性和高特异性的可用于早期诊断、检测疾病进展的生物标志物变得尤为重要。
实现思路