本技术涉及纳米生物材料技术,介绍了一种肿瘤靶向肽修饰的金铜双金属团簇纳米酶及其制备方法和应用。该方法包括利用天然蛋白质制备金铜双金属团簇纳米酶,并实现其在肿瘤治疗中的应用。
背景技术
癌症是危害全人类生命健康的三大杀手之一。目前,针对癌症的主要治疗手段包括手术治疗、放疗、化疗、免疫治疗和光动力疗法等,然而,这些治疗方法因其固有的局限性难以满足临床需求。例如,手术治疗对小尺寸和转移性肿瘤的治疗效果有限,放疗和化疗会对人体产生较强的毒副作用且易引起耐药性,免疫疗法由于免疫逃逸和造成免疫系统疾病等问题限制了其广泛应用,而基于纳米材料的光动力学(PDT)、声动力学(SDT)等新型疗法存在光源穿透力有限及光敏剂或声敏剂的潜在毒性问题。因此,亟需发展新型高效的肿瘤治疗策略以进一步提升肿瘤治疗功效。
近期,铜死亡(Cuprotosis)作为一种不同于任何已知的细胞死亡形式(如铁死亡、凋亡、焦亡和坏死)的程序性细胞死亡机制在肿瘤治疗领域引起广泛关注。目前,已经开发出基于铜离子螯合物、氧化铜纳米颗粒、铜基金属有机框架等多种诱导肿瘤细胞发生铜死亡的铜基纳米材料。然而,由于递送效率不足,肿瘤细胞内有限的铜离子浓度往往难以达到诱导铜死亡的条件。同时,肿瘤细胞内高表达的谷胱甘肽作为铜的内源性螯合剂可能会降低铜死亡介导的肿瘤细胞杀伤效果。因此,设计构建铜离子高效靶向运输载体的同时,实现对肿瘤细胞内高谷胱甘肽含量的调控对提升铜死亡治疗功效至关重要。
实现思路