本技术涉及食管鳞癌治疗领域,特别是一种EI24激动剂及其在制备抑制食管鳞癌增殖的制剂中的应用。EI24激动剂包括五没食子酰葡萄糖、FOXP1蛋白或其二。
背景技术
EI24(etoposide-induced gene 24,依托泊苷诱导基因24)是由依托泊苷诱导的DNA损伤相关基因,可由p53基因直接激活。EI24蛋白主要定位于内质网膜上,是一种激活自噬的重要蛋白,参与细胞自噬形成。同时EI24还参与细胞凋亡、增殖、耐药、炎症、细胞转移、上皮-间质转化等生物学过程。
消化道肿瘤具有早诊困难,易复发和转移、预后较差等特点。开发新的、更特异的消化道肿瘤标志物分子及治疗靶点对于攻克消化道肿瘤具有重要意义。EI24是近年来新发现的肿瘤相关基因标志物,其参与调控诸多肿瘤生物学过程,E124的异常表达与胰腺癌、肝癌、结直肠癌、食管癌等消化道肿瘤的发生和发展密切相关。通过激活EI24表达抑制肿瘤细胞生长并使肿瘤细胞对化疗药物敏感,是开发肿瘤治疗药物的关键,然而现有技术更多的是聚焦于肿瘤患者中EI24表达水平高低的理论研究,比如“魏思宇,洪流,杨万里,等。EI24在消化道肿瘤中的研究进展[J]。现代肿瘤医学,2024(006):032”等文献公开的内容,本发明的研发团队人员也曾致力于肿瘤患者中EI24表达水平相关的研究,但这些没有很好地转化到实际应用层面,缺乏能有效激活EI24的激动剂。
实现思路