本技术涉及一种植物精油凝胶及其制备技术，采用植物精油作为基质和活性成分，仅使用少量氢氧化钠作为凝胶化剂，无需额外添加凝胶材料，实现植物精油快速稳定凝胶化。
背景技术
精油，也称为挥发油或芳香油，是一类存在于植物的叶、根、皮、花和果中的挥发性油状液体，可以通过水蒸气蒸馏、压榨法等方法提取。其来源广泛，包括唇形科植物、桃金娘科植物、樟科植物等。大多数精油呈透明无色，但有些是淡黄色、淡绿色、琥珀色或深咖啡色。
精油具有亲油性、抗水性、高渗透、高挥发性。它们具有特殊的香气，并且含有多种生物活性成分，包括抑菌、抗氧化、抗病毒等，这些特性使得它们在食品工业、医疗保健、化妆品等多个领域都有广泛的应用。但纯精油在光照或高温下易氧化，稳定性差及对皮肤刺激性强等特点严重阻碍其临床应用。现有技术通过环糊精及其衍生物包合、淀粉包合物、利用吸附剂（如金属硅酸盐类的硅酸钙、硅酸钡）进行固体化、纳米制剂技术等加强精油的稳定性，然而包合或吸附效果取决于精油的分子大小或理化性质，其中纳米制剂技术还存在载体材料昂贵、载油量低及体内潜在蓄积等问题。亟需开发一种简便、高效的精油固化技术，以利于其储存和使用。
植物精油中的主要成分为烯类、酚类和醇类，例如薄荷油的主要成分为柠檬烯、薄荷酮、异薄荷酮、石竹烯、薄荷醇等。现有技术中为了利用精油，可以将精油制备为精油皂类产品，其是通过将强碱如氢氧化钾与油脂进行皂化反应得到皂化产物，在皂化产物中进一步加入植物精油混匀得到产品的，其中植物精油是作为其中的活性成分，并不参与产品的皂化和固化。特别地，与普通油脂不同，由于精油中绝大部分成分均不能发生皂化反应，因此并不能通过皂化反应将精油固化。例如氢氧化钾常被作为试剂用于测量植物精油的酸值，上述实验显然是建立在植物精油并不会被氢氧化钾固化的基础上。
油凝胶由油相及油凝胶剂构成，通过凝胶剂构建的三维网络结构束缚液态油实现凝胶化。目前，常用的油凝胶制备凝胶剂包括单甘酯、植物化学成分（如甾醇和谷维素）、脂肪酸与脂肪醇、生物蜡、纤维素类以及蛋白类等。但凝胶剂种类较少亟待开发，同时现有的凝胶剂也存在一些问题和不足：例如蛋白类基本上为水溶性，很少可以直接用于生产油凝胶，须通过乳液模板法制备油凝胶，过程较为复杂。并且油相常限制在可食用植物油上，例如大豆油、葵花籽油等，需要扩大油相的选择范围，例如精油等。
氢氧化钠，也称为苛性钠、烧碱、火碱或固碱，是一种强碱。它是一种白色固体，在水中极易溶解，溶解时会放出大量的热。它也可以溶解在醇类和某些有机溶剂中。
现有技术“一种低温3D打印法制备的艾草精油凝胶缓释系统”（钱晓明等，CN111529561A）公开了一种低温3D打印法制备的艾草精油凝胶缓释系统，该系统的制备过程包括将乳化后的艾草精油与聚乙烯醇溶液混合得到的混合液通过低温3D打印法打印并循环冷冻解冻制备成凝胶缓释系统的过程。可以避免艾草精油在制备过程中挥发造成的损失，最大程度保持其活性。
现有技术“透明精油凝胶及其制备方法”（倪莹莹等，CN108113904A）公开了一种透明精油凝胶及其制备方法，所述的精油凝胶包含以下重量百分比的原料组分：精油5-20％、油脂5-80％、乳化剂0.5-5％、多元醇1-30％、水3％。其发明制备的精油凝胶，使用的乳化剂枯草菌脂肽钠能将精油这种高极性的油脂很好的乳化，并形成稳定的凝胶，方便地应用到水剂产品里，无须额外加入增溶剂，还能增加产品柔润的肤感。
上述制备精油凝胶过程繁琐，所用辅料较多，并且精油在其中作为活性成分使用，并未体现出精油可被凝胶化的提示。
现有技术“一种盐酸川芎嗪薄荷精油凝胶及其制备方法”（王文苹等，CN118415972A）公开了一种盐酸川芎嗪薄荷精油凝胶及其制备方法，采用盐酸川芎嗪为凝胶剂，薄荷精油或以薄荷精油为主的溶剂体系作为分散介质。然而上述专利中仅体现了盐酸川芎嗪可以凝胶化薄荷精油，并未体现出凝胶其他精油的能力。而且盐酸川芎嗪需使用量达到4%（w/w）以上可凝胶薄荷精油，所用凝胶剂的量较大。
可见，我们需筛选出一种可广泛凝胶精油且性能较佳、使用量较少的凝胶剂，本发明所述的精油凝胶，其中氢氧化钠作为新型精油凝胶因子，以精油为主的体系作为分散介质、促透成分和/或活性成分，工艺简单高效，成本较低，所得凝胶性质稳定且用途广泛。
实现思路