本项创新成果涉及生物医药技术领域,特别聚焦于新型重组蛋白Plasminogen-CTM的开发及其应用。该发明详细描述了Plasminogen-CTM的制备过程,并探讨了其在生物医药领域中的潜在用途。
背景技术
血纤维蛋白溶酶原(Plasminogen),也称为血浆胰蛋白酶原(Plasmatrypsinogen),是血纤维蛋白溶酶(纤溶酶)的前体物质,不具备酶解纤维蛋白的能力。在正常的生物体中,纤溶酶是以酶原状态存在,通过血纤维蛋白溶酶原激活剂的作用才具备活性。纤溶酶是一种能专一酶解纤维蛋白凝胶的蛋白水解酶,是纤溶系统中的一个重要组份。体内凝血和纤溶两个系统是相互依存紧密相联的。机体一旦产生凝血反应,也几乎会同时激活纤溶系统,使体内多余的血栓移去,并通过负反馈效应使体内纤维蛋白原的水平降低,从而避免纤维蛋白的过多凝聚。纤溶酶原的缺乏会导致纤维蛋白积聚,进而导致病变的发展,从而损害正常组织和器官功能。
目前获取纤溶酶最常用的方法是血浆分离获取法。但该方法存在纤溶酶分离成本高、原料来源受限、纤溶酶成品价格较昂贵等问题。虽然采用基因突变的方法,通过合成生物学手段等获取的纤溶酶能够在一定程度上克服血浆纤溶酶制备成本高、原料来源受限的问题,但目前合成的纤溶酶还存在活性不高或没有活性等问题。例如公开号为CN118308334A、名称为“一种重组人纤溶酶原及其制备方法和应用”的专利,公开了一种重组人纤溶酶原及其制备方法和应用,该专利还公开了一种长度约248个氨基酸的重组人纤溶酶原蛋白。但是该方案制备的重组人纤溶酶原是无活性的酶原形式,需要添加激活剂(例如,尿激酶)来激活才能得到有活性的纤溶酶。
综上所述,有必要提供新的方法或策略以对现有技术的不足进行改进。
实现思路