黄芪多糖GP2靶向药物载体的开发
2025-01-31 13:07
No.1334872682155745280
技术概要
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本技术涉及一种新型药物递送系统,该系统以黄芪多糖(RAP)为核心成分,旨在通过口服或气雾剂途径快速激活免疫系统,促进抗癌免疫反应。研究显示,荧光标记的RAP能够高效靶向淋巴系统,为癌症治疗提供新的策略。
背景技术
大分子的肠壁屏障对于开发口服递送的大分子治疗剂来说仍然是未解决的挑战。最近提出的解决方案重点关注高度工程化的系统,诸如自定向微注射器,但这种复杂性为制造和监管带来了挑战。本发明人从来源于在口服给药后对免疫系统产生积极影响的传统草药的多糖中找到灵感。这些分子提出了一种药理学悖论,即尽管口服生物利用度非常低,但这些分子在人体内能实现全身作用。了解药用多糖如何进入免疫系统可以为大分子的口服递送和TCM汤剂的现代化开启新的机遇。 大分子可能进入粘膜免疫系统的一个潜在路径是经由通过微皱褶(M)细胞的胞吞作用进行的。这些专门的上皮细胞位于小肠的免疫传感器—派伊尔结(PP)上,使用胞吞作用将完整的病原体和食物分子从肠腔递送到底层树突状细胞,以控制免疫和耐受性。M细胞在其内腔表面上表达受体,该受体可能是用于药物递送的靶标。通过M细胞的靶向胞吞作用是口服疫苗,尤其是生物活性大分子的有前途的路径。考虑到小肠是口服施用后多糖积聚的主要位置,多糖是否可以被M细胞转运穿过上皮细胞层以及如何转运就有必要弄清楚。 基于靶向该M细胞受体介导的途径的递送路径来开发生物利用度低的药物的递送剂是药物和药物化学领域中未满足的需求。
实现思路
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该技术已申请专利,如用于商业用途,请联系技术所有人!
技术研发人员:
韩全斌  张全伟  李利锋
技术所属: 香港浸会大学
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