本技术涉及动物模型构建技术,特别提供了一种鼠源PDX细胞L0407-6-P及其用于构建人源化系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型的方法。该方法有助于研究SLE的发病机制及药物筛选。
背景技术
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种慢性自身免疫性疾病,其特征是炎症和免疫介导的多个器官系统损伤,包括皮肤粘膜、肌肉骨骼、血液、肾脏系统、神经系统等。
理想的小鼠疾病模型是研究SLE发病机制和药物开发的主要工具。目前,SLE小鼠模型主要包括基因敲除自发模型、诱导模型和人源化模型三种。相较于基因敲除自发模型和诱导模型,人源化疾病模型更接近于人类SLE的发病特征,能够更全面地再现人SLE发病的复杂性,是研究SLE发病机制及药物开发的最理想工具。但是,目前的人源化模型存在不能稳定发病或者不能全面反应SLE的全身脏器受累的发病特征的缺陷。
实现思路