本技术涉及一种利用大肠杆菌Nissle1917(EcN)作为宿主菌株,构建表面展示Scy抗菌免疫肽的重组工程菌的方法及其应用。该方法通过将Scy基因整合到EcN的基因组中,实现了Scy在EcN表面的展示,为开发新型抗菌生物制剂提供了一种有效的策略。
背景技术
在应对感染性疾病时,医疗领域面临着抗菌耐药性的严峻挑战。长期以来,抗生素的广泛应用在挽救无数生命的同时,也催生了耐药菌株的迅速扩散,使得传统抗生素的疗效逐渐减弱,极大地威胁了公共卫生安全。
面对这一全球性难题,各国正积极寻求解决方案。一方面,通过加强监管,限制抗生素的滥用,努力减缓耐药性的发展;另一方面,积极探索和开发新型抗菌剂,以应对耐药菌的挑战。其中,抗菌肽因其独特的抗菌机制和较低的毒副作用,成为了其中的一个研究热点。
然而,天然抗菌肽的稀缺性和提取难度限制了其大规模应用。为此,基因工程和生物技术为抗菌肽的研发和生产开辟了新的道路。通过基因工程技术,研究人员可以将编码抗菌肽的基因精准地导入到适宜的微生物或细胞中,实现抗菌肽的表达。同时,利用生物技术的手段,可以进一步优化抗菌肽的生产工艺,提高其稳定性和产量,从而满足医疗领域对抗菌肽的迫切需求。
然而,即便是在基因工程技术的支持下,抗菌肽生产仍面临诸多挑战。其中之一便是如何在保持抗菌肽活性的同时,提高其稳定性和产量。此外,由于感染性疾病往往发生在特定的生理环境中(如肠道),因此如何确保抗菌肽能够准确、高效地抵达目标部位并发挥作用,也是亟待解决的问题。
实现思路