本项发明探讨了真核细胞肿瘤抑制转录因子ATOH8在开发治疗前列腺癌药物中的潜在应用。研究发现,ATOH8能够有效抑制与前列腺癌相关的下游基因SLC7A11和CDK2的转录活动,为前列腺癌治疗提供了新的药物靶点。
背景技术
前列腺癌是一种发生在前列腺上皮细胞中的恶性肿瘤,是全球男性中第二常见的癌症,也是癌症相关死亡的第八大原因。目前,主流的前列腺癌治疗方法是雄激素剥夺疗法(ADT),该疗法通过降低或阻断雄激素的作用来抑制癌细胞的生长。然而,许多患者在接受ADT后会发展出耐药性,这对患者的生命构成严重威胁。因此,寻找新的治疗策略以克服耐药性至关重要,例如靶向其他信号通路、免疫疗法或药物联合治疗等。
前列腺癌的基因治疗是通过把一些外源基因引入到人体细胞核内部来弥补或修正部分人体基因的缺陷,以达到纠正细胞缺陷、治疗疾病的目的。用于前列腺癌基因治疗的基因主要包括与同源重组修复(HRR)相关的基因,如:BRCA1和BRCA2;ATM;PALB2和RAD51D;CHEK2和CDK12。这些基因的突变可能导致前列腺癌细胞对某些药物更敏感,例如PARP抑制剂。此外,一些研究还提到了其他可能与前列腺癌发展相关的基因,如ACSL3和ACSL42。
ATOH8是碱性螺旋-环螺旋(bHLH)蛋白转录因子家族的一员。据报道,ATOH8在胚胎发育中起着重要作用,调控神经,肾脏,胰腺,肌肉,骨和软骨等的发育。目前,ATOH8参与肿瘤细胞调控的机制尚未得到充分研究,且尚未将其用于前列腺癌的治疗。
实现思路